Bom dia!!!!
Fui ao médico e como era de se esperar...esta tudo bem comigo. Estou curada.
Quanto ao nodulo do meu pulmão, ele disse não ser nada, a maioria das pessoas tem isso, é normal. Fiquei muito feliz!!!
Agora é vida normal...vou ter controle por um ano, de 2 em 2 meses.
Passou bem rápido, acho que fui iluminada por Deus. Vi tantas coisas ruins, tanta gente que sofre a anos...So tenho que agradecer, sofri sim, mas estou mais forte.
Agora é esperar o cabelo crescer...rsrs Nossa como estou sentindo falta do meu cabelo...
Em novembro vou fazer a viagem dos meus sonhos, com meu pequeno e maridão. Será o começo de uma nova vida.
Acredito que agora não tenha motivos para continuar com o blog, espero que ele ajude varias pessoas que passam por isso.
Vou escrever em cada consulta do controle.
Obrigada a todos que me seguiram, que se preocuparam e rezaram por mim.
Temos que ser forte sempre, pois tudo passa, nada é eterno, ate a vida passa, não sabemos como é depois da morte, cada um acredita em uma coisa, mas sabemos que vamos morrer...então vamos viver intensamente, Deus esta com todos nós, ele não abandona ninguem, e cada um carrega somente o que aguenta. Vamos deixar de lado aqueles problemas pequenos, vamos preocupar em como fazer o dia ficar melhor, sempre um dia apos o outro.
FELIZES PARA SEMPRE!!!!
domingo, 23 de outubro de 2011
segunda-feira, 17 de outubro de 2011
Pet-ct
Fui fazer o Pet na semana passada, foi bem tranquilo, é como uma tomografia só que leva mais tempo, fiquei 4 horas no laboratorio. Esse exame é de ultima geraçāo, minha sorte foi que a unimed autorizou sem problemas, até pouco tempo atras era somente particular. O exame é realizado com um contraste a base de glicose e radiaçāo F-18, e atraves da imagem detecta-se qualquer célula cancerigena em atividade metabolica.
Peguei o resultado na quinta-feira, e pelo que eu li e entendi estou curada. Conclusāo do exame: ausência de áreas de hipercaptaçāo patológicas compatíveis com doença linfoproliferativa em atividade.
Mas tambem no mesmo exame percebeu alguma coisa no meu pulmāo de aspecto inespecifico, estou preocupada com isso, mas sei que nāo é cancer, pois o exame é bem claro a esse respeito. De qualquer forma fiquei apreenciva a esse respeito.
Estou esperando a secretaria do meu medico me ligar para confirmar a consulta, quero saber logo como sera daqui pra frente, quero ouvir que estou de alta medica.
Peguei o resultado na quinta-feira, e pelo que eu li e entendi estou curada. Conclusāo do exame: ausência de áreas de hipercaptaçāo patológicas compatíveis com doença linfoproliferativa em atividade.
Mas tambem no mesmo exame percebeu alguma coisa no meu pulmāo de aspecto inespecifico, estou preocupada com isso, mas sei que nāo é cancer, pois o exame é bem claro a esse respeito. De qualquer forma fiquei apreenciva a esse respeito.
Estou esperando a secretaria do meu medico me ligar para confirmar a consulta, quero saber logo como sera daqui pra frente, quero ouvir que estou de alta medica.
segunda-feira, 3 de outubro de 2011
Final
Hoje acordei com o dia chuvoso, feio...durante meses a chuva nāo vinha...e quando ela veio...foi o dia mais maravilhoso da minha vida!
Fui ao médico para fazer a penultima quimio e depois de muita conversa nós resolvemos nāo fazer mais essas ultimas, pois acreditamos estar curada!!!!
Vou fazer o exame PET CT na quinta feira e ai estarei de alta médica.
Quero agradecer a Deus por estar comigo sempre e nunca ter me abandonado, é muito bom receber essa graça.
Agradeço também ao Flavio e Bernardo que sāo a minha vida e me apoiaram e ajudaram nessa luta.
Agradeço as minhas tias Marília, Margareth, Marcia, Dora e Deia, principalmente a tia Fernanda que foi uma māe pra mim. Aos meus primos que me apoiaram demais, em especial a Dani e Carol. Aos amigos: Mary, Chris, Kátia, Érika, Édna, Alessandra...todos que se preocuparam comigo e rezaram por mim, em especial a Aline que foi uma nova amiga e mesmo sem saber me ajudou demais. Amo todos vocês e quero vocês pra sempre na minha vida.
E que venha a vida nova, com chuva ou sol, sou mega feliz. Felicidade é uma questāo de SER.
Fui ao médico para fazer a penultima quimio e depois de muita conversa nós resolvemos nāo fazer mais essas ultimas, pois acreditamos estar curada!!!!
Vou fazer o exame PET CT na quinta feira e ai estarei de alta médica.
Quero agradecer a Deus por estar comigo sempre e nunca ter me abandonado, é muito bom receber essa graça.
Agradeço também ao Flavio e Bernardo que sāo a minha vida e me apoiaram e ajudaram nessa luta.
Agradeço as minhas tias Marília, Margareth, Marcia, Dora e Deia, principalmente a tia Fernanda que foi uma māe pra mim. Aos meus primos que me apoiaram demais, em especial a Dani e Carol. Aos amigos: Mary, Chris, Kátia, Érika, Édna, Alessandra...todos que se preocuparam comigo e rezaram por mim, em especial a Aline que foi uma nova amiga e mesmo sem saber me ajudou demais. Amo todos vocês e quero vocês pra sempre na minha vida.
E que venha a vida nova, com chuva ou sol, sou mega feliz. Felicidade é uma questāo de SER.
terça-feira, 27 de setembro de 2011
27 de Setembro de 2011
Fiquei muitos dias sem escrever....estava sem vontade mesmo!!
Hoje vou fazer um ecocardiograma que o médico pediu, ele quer ver como esta meu coraçāo. Ontem fiz o exame de sangue e como sempre minha imunidade esta baixa, leucócitos baixos, portanto nāo da para fazer a quimio, devo tomar a granulokine amanhā e fazer a quimio na próxima segunda feira.
Os meus dias estāo cada vez melhores, os sintomas da quimio estāo menores tambem. Estou muito feliz, pois pra mim ja acabou tudo, estou renovada e com muita força para seguir minha vida. Descobri que a maioria das pessoas pensaram que eu iria morrer, mas estou mais viva que muita gente ai!!!
Na verdade todos nós vamos morrer a qualquer momento, mas eu sei que ainda vou viver muito. Porque tive que passar por isso? Só Deus sabe, um dia ainda descubro o motivo...
Hoje vou fazer um ecocardiograma que o médico pediu, ele quer ver como esta meu coraçāo. Ontem fiz o exame de sangue e como sempre minha imunidade esta baixa, leucócitos baixos, portanto nāo da para fazer a quimio, devo tomar a granulokine amanhā e fazer a quimio na próxima segunda feira.
Os meus dias estāo cada vez melhores, os sintomas da quimio estāo menores tambem. Estou muito feliz, pois pra mim ja acabou tudo, estou renovada e com muita força para seguir minha vida. Descobri que a maioria das pessoas pensaram que eu iria morrer, mas estou mais viva que muita gente ai!!!
Na verdade todos nós vamos morrer a qualquer momento, mas eu sei que ainda vou viver muito. Porque tive que passar por isso? Só Deus sabe, um dia ainda descubro o motivo...
terça-feira, 13 de setembro de 2011
13 de setembro de 2011
Fiz a quimio ontem, passei muito mal... Hoje acordei um pouco melhor. Na consulta o médico me disse que acha que ja estou curada!!!heheheheheh e que nāo vou ter mais nada.
Acho que foi isso que fez passar tanto mal, porque nāo queria fazer a quimio de jeito nenhum. E a cabeça é quem manda, antes de começar eu ja estava ruim.
Mas ainda tenho que terminar os ciclos estabelecidos, faltam 2 agora.
Sabado fui no aniversário da Vanessa, tia do Flavio, e foi muito bom. Fiquei com o corpo doendo de tanto dançar, passei mal de rir....foi otimo!!!!
No mais é isso, a vida é essa!! Lutas e alegrias.
Chorar, sorrir tambem e dançar, dançar na chuva quando a chuva vem....(musica FELICIDADE de Marcelo Jeneci)
Acho que foi isso que fez passar tanto mal, porque nāo queria fazer a quimio de jeito nenhum. E a cabeça é quem manda, antes de começar eu ja estava ruim.
Mas ainda tenho que terminar os ciclos estabelecidos, faltam 2 agora.
Sabado fui no aniversário da Vanessa, tia do Flavio, e foi muito bom. Fiquei com o corpo doendo de tanto dançar, passei mal de rir....foi otimo!!!!
No mais é isso, a vida é essa!! Lutas e alegrias.
Chorar, sorrir tambem e dançar, dançar na chuva quando a chuva vem....(musica FELICIDADE de Marcelo Jeneci)
quinta-feira, 8 de setembro de 2011
Setembro - 6 quimio
Hoje vou tomar a granulokine e amanhā tambem, para fazer a quimio na segunda. Estou me sentindo bem, apesar de as vezes bater aquela tristeza, mas que é normal.
quarta-feira, 31 de agosto de 2011
31 de Agosto
Esta passando os sintomas... Quase cem por cento!
A Gripe passou rapidinho, so resta um pouco de tosse. E a barriga ainda incomoda, mas tambem ja esta passando, sexta feira é o limite!! Ufa..
Ja estou fazendo planos para quando tudo isso acabar. Pra começar quero ir para uma boate dançar a noite toda, e quero todos os amigos comigo. Quero viajar e curtir cada segundo. Nossa vou curtir demais a vida, viver é bom demais. É imprecionante o valor que passei a dar a cada segundo da minha vida. Como é bom ter saúde!! Vou tambem entrar numa academia, comer melhor, e fumar nunca mais! E espero viver muuuuiito!! Como o meu médico me disse que vou cuidar ainda dos meus netinhos. Amo muito tudo isso, amo muito a vida!
A Gripe passou rapidinho, so resta um pouco de tosse. E a barriga ainda incomoda, mas tambem ja esta passando, sexta feira é o limite!! Ufa..
Ja estou fazendo planos para quando tudo isso acabar. Pra começar quero ir para uma boate dançar a noite toda, e quero todos os amigos comigo. Quero viajar e curtir cada segundo. Nossa vou curtir demais a vida, viver é bom demais. É imprecionante o valor que passei a dar a cada segundo da minha vida. Como é bom ter saúde!! Vou tambem entrar numa academia, comer melhor, e fumar nunca mais! E espero viver muuuuiito!! Como o meu médico me disse que vou cuidar ainda dos meus netinhos. Amo muito tudo isso, amo muito a vida!
sábado, 27 de agosto de 2011
27 de Agosto
Gripei feio, de novo! Ta foda viu. A luta nāo é nada facil. Um simples resfriado vira uma bomba num corpo sem leucócitos, ou seja, sem defesa. Da um medo danado de ter que ir para o hospital.
Hoje eu acordei um pouco melhor, pelo menos os enjoos diminuiram.
O Reinaldo saiu ontem do hospital, fiquei imaginando o que ele estava sentindo fisicamente, a voz dele nāo tava boa nāo!
Espero melhorar rapido, quero sair, passear, visitar os amigos, ou seja, ter vida normal.
Hoje eu acordei um pouco melhor, pelo menos os enjoos diminuiram.
O Reinaldo saiu ontem do hospital, fiquei imaginando o que ele estava sentindo fisicamente, a voz dele nāo tava boa nāo!
Espero melhorar rapido, quero sair, passear, visitar os amigos, ou seja, ter vida normal.
terça-feira, 23 de agosto de 2011
23 de Agosto
E tem gente que vomita porque gosta e quer....como pode isso? É ruim de mais da conta!!
Faço o possivel e até o impossível para não ter papo com o meu estômago!! Ontem foi uma guerra, o balde fica do lado o tempo todo.
Hoje acordei e ja fui tomando o remédio para enjoo, que é o Vonal, carinho ele viu..$$
Esta tudo encaminhando bem!
agradeço o carinho das pessoas que escrevem no facebook pra mim, saibam que é muito importante!
Em todo lugar que vou sempre tem alguem que me fala alguma coisa boa e fortalecedora, mas o mais engraçado é que eu passo força para as pessoas e a grande maioria vem me agradecer, sempre chorando, eu fico sem entender nada, e fico feliz em saber que a minha luta insentiva as pessoas a lutarem tambem por coisas mais simples da vida!
Faltam apenas 3 quimios.....contagem regresiva.
Datas provaveis: 9 de setembro; 28 de setembro e 17 de outubro!
Faço o possivel e até o impossível para não ter papo com o meu estômago!! Ontem foi uma guerra, o balde fica do lado o tempo todo.
Hoje acordei e ja fui tomando o remédio para enjoo, que é o Vonal, carinho ele viu..$$
Esta tudo encaminhando bem!
agradeço o carinho das pessoas que escrevem no facebook pra mim, saibam que é muito importante!
Em todo lugar que vou sempre tem alguem que me fala alguma coisa boa e fortalecedora, mas o mais engraçado é que eu passo força para as pessoas e a grande maioria vem me agradecer, sempre chorando, eu fico sem entender nada, e fico feliz em saber que a minha luta insentiva as pessoas a lutarem tambem por coisas mais simples da vida!
Faltam apenas 3 quimios.....contagem regresiva.
Datas provaveis: 9 de setembro; 28 de setembro e 17 de outubro!
domingo, 21 de agosto de 2011
21 de Agosto
Tanta coisa aconteceu....
A viagem foi otima, não fui a praia, mas tambem nem senti falta!
Assistiram o fantastico? Falaram tuuudooo sobre o câncer que tenho (tinha), é o mesmo do gianecchine, só que o dele é não-hodgkin, um pouco mais dificil de tratar. Torço por ele, pq não é fácil não.
A semana foi ótima, estou comendo tanto que nem me reconheço, se eu comer desta forma depois do tratamento, vou virar uma bola. Tia Fernanda e Carol ficaram aqui em casa a semana toda, curti muito, fomos almoçar no shopping todos os dias, fazer compras, etc...foi ótimo!
Fiz o exame na terça e como ja previsto meus leucócitos deram baixo, tomei a granulokine na quarta e na quinta, deveria ter feito a quimio na sexta, mas....( uma longa história)... Minha prima insistiu para que eu fosse num encontro da igreja, saindo na sexta e retornando no domingo a noite (neste momento), portanto eu decidi não fazer a quimio na sexta, senão é obvio que nem conseguiria ir. Fui ao encontro, que acontece num acampamento bem bacana, mas não gostei muito não, achei radical de mais, mas tb não vou ficar ficar discutindo sobre religião, pq isso não se discute né! Bom, só que eu liguei para o flavio ir me buscar no domingo de manhã, isso não pode acontecer lá, pq ninguem sabe onde fica, mas no caminho da pra saber, e tambem é proibido ficar com o celular, mas eu consegui com uma amiga que escondeu o cel dela. Fui embora por alguns motivos, 1- tive que fazer o exame no domingo para conseguir fazer a quimio na segunda, 2-não dô conta de gente o tempo todo me dizendo como eu devo me comportar, tais como: ficar muda o tempo todo. Dançar, orar, comer, dormir na hora em que eles querem...é o fim da picada. Fiquei muito brava....mas passou..ufa!! Há.. e uma amiga que estava la tambem, fugiu comigo, mas sem falar nada com ninguem, na hora em que estava saindo no portão, viram ela e ai ficaram desesperadas..rsrs foi ate engraçado.
Bom, o importante é que fui fazer o exame e como previsto esta otimo, amanhã irei fazer a quinta quimio.
Amanhã começa a luta, mas queria dizer que estou bem, que tenho certeza que não tenho mais cancer nenhum, sou uma pessoa melhor e diferente! Desejo profundamente que inventem um tratamento menos tóxico para que mais ninguem no mundo sofra, sonho com o dia em que o câncer seja igual a uma gripe, simples e totalmente curavel, ou quem sabe, nem exista mais, quem sabe uma vacina? Seria perfeito. Na noite passada sonhei com uma menininha la da clinica, deve ter uns 7 anos, sonhei que estava brincando com ela, foi lindo. Doi muito pensar que ela e outras crianças precisam passar por tudo isso que passo, ai não gosto nem de pensar...
As vezes me sinto como uma super mulher, ja passei tanta coisa na vida..acho que por isso não me abalo com pouco, nunca pude me dar ao luxo de ficar me lamentando, sempre tive que levantar e trabalhar pra me sustentar...portanto, você ai, levanta a cabeça e vai ocupa-la de qualquer coisa, porque a vida é boa demais, basta ter foco e apenas ocupar a mente com coisas boas, sem lamentaçōes.
quimio.
A viagem foi otima, não fui a praia, mas tambem nem senti falta!
Assistiram o fantastico? Falaram tuuudooo sobre o câncer que tenho (tinha), é o mesmo do gianecchine, só que o dele é não-hodgkin, um pouco mais dificil de tratar. Torço por ele, pq não é fácil não.
A semana foi ótima, estou comendo tanto que nem me reconheço, se eu comer desta forma depois do tratamento, vou virar uma bola. Tia Fernanda e Carol ficaram aqui em casa a semana toda, curti muito, fomos almoçar no shopping todos os dias, fazer compras, etc...foi ótimo!
Fiz o exame na terça e como ja previsto meus leucócitos deram baixo, tomei a granulokine na quarta e na quinta, deveria ter feito a quimio na sexta, mas....( uma longa história)... Minha prima insistiu para que eu fosse num encontro da igreja, saindo na sexta e retornando no domingo a noite (neste momento), portanto eu decidi não fazer a quimio na sexta, senão é obvio que nem conseguiria ir. Fui ao encontro, que acontece num acampamento bem bacana, mas não gostei muito não, achei radical de mais, mas tb não vou ficar ficar discutindo sobre religião, pq isso não se discute né! Bom, só que eu liguei para o flavio ir me buscar no domingo de manhã, isso não pode acontecer lá, pq ninguem sabe onde fica, mas no caminho da pra saber, e tambem é proibido ficar com o celular, mas eu consegui com uma amiga que escondeu o cel dela. Fui embora por alguns motivos, 1- tive que fazer o exame no domingo para conseguir fazer a quimio na segunda, 2-não dô conta de gente o tempo todo me dizendo como eu devo me comportar, tais como: ficar muda o tempo todo. Dançar, orar, comer, dormir na hora em que eles querem...é o fim da picada. Fiquei muito brava....mas passou..ufa!! Há.. e uma amiga que estava la tambem, fugiu comigo, mas sem falar nada com ninguem, na hora em que estava saindo no portão, viram ela e ai ficaram desesperadas..rsrs foi ate engraçado.
Bom, o importante é que fui fazer o exame e como previsto esta otimo, amanhã irei fazer a quinta quimio.
Amanhã começa a luta, mas queria dizer que estou bem, que tenho certeza que não tenho mais cancer nenhum, sou uma pessoa melhor e diferente! Desejo profundamente que inventem um tratamento menos tóxico para que mais ninguem no mundo sofra, sonho com o dia em que o câncer seja igual a uma gripe, simples e totalmente curavel, ou quem sabe, nem exista mais, quem sabe uma vacina? Seria perfeito. Na noite passada sonhei com uma menininha la da clinica, deve ter uns 7 anos, sonhei que estava brincando com ela, foi lindo. Doi muito pensar que ela e outras crianças precisam passar por tudo isso que passo, ai não gosto nem de pensar...
As vezes me sinto como uma super mulher, ja passei tanta coisa na vida..acho que por isso não me abalo com pouco, nunca pude me dar ao luxo de ficar me lamentando, sempre tive que levantar e trabalhar pra me sustentar...portanto, você ai, levanta a cabeça e vai ocupa-la de qualquer coisa, porque a vida é boa demais, basta ter foco e apenas ocupar a mente com coisas boas, sem lamentaçōes.
quimio.
sexta-feira, 12 de agosto de 2011
12 de Agosto de 2011
Super feliz... cheguei hoje em Marataizes na casa da tia Fernanda, ontem estava no Rio, pela primeira vez e achei a coisa mais linda do mundo...fui no Pāo de Açucar, gente...é fantastico!!
Tinha ficado brava pq o Flavio colocou uma foto minha no facebook, eu nāo queria ter fotos careca, mas depois pensei melhor e até gostei. É uma condiçāo passageira...
A barriga é claro que melhorou né!!! Agora esses dias sāo os dias bons, entâo tenho que aproveitar tudo o que puder, acho que só nāo vou conseguir ir a praia, vou ficar muito sem graça de ir com esse lenço na cabeça, e nem tem como entrar no mar, tambem nem posso tomar muito sol. Entāo acho que nāo vai rolar, mas amanhā eu conto!
Tia Fernanda e Carol sāo só atençāo comigo...amo d+.
Tinha ficado brava pq o Flavio colocou uma foto minha no facebook, eu nāo queria ter fotos careca, mas depois pensei melhor e até gostei. É uma condiçāo passageira...
A barriga é claro que melhorou né!!! Agora esses dias sāo os dias bons, entâo tenho que aproveitar tudo o que puder, acho que só nāo vou conseguir ir a praia, vou ficar muito sem graça de ir com esse lenço na cabeça, e nem tem como entrar no mar, tambem nem posso tomar muito sol. Entāo acho que nāo vai rolar, mas amanhā eu conto!
Tia Fernanda e Carol sāo só atençāo comigo...amo d+.
quarta-feira, 10 de agosto de 2011
10 de Agosto de 2011
Descobri uma coisa hoje...o dia em que saio de casa, mesmo forçada, a minha barriga nāo incomoda tanto. Essa semana toda, fui praticamente obrigada,a sair para resolver algumas coisas, como ir ao banco, na faculdade etc... Entāo percebi isso, fiquei super bem, mas antes de sair e quando chego a barriga volta a incomodar de novo. Agora vou sair de casa todos os dias hehehe.
Fui na faculdade...foi otimo, todo mundo parou de trabalhar pra ficar conversando comigo, me senti super querida. Adorei!!
É engraçado, todo mundo olha pra mim com uma cara de piedade...o lenço na cabeça diz tudo né! E o tanto que me tratam bem...fui no Banco, me deram senha especial...rsrs adorei.
Ontem, meu estômago conversou comigo!!! Foi dureza! Quando cheguei em casa! mas ta tranquilo!!
Amanhā vou viajar e volto na segunda, e ja na terça vou fazer exame para próxima quimio.
Vou tentar escrever durante a viagem.
Fui na faculdade...foi otimo, todo mundo parou de trabalhar pra ficar conversando comigo, me senti super querida. Adorei!!
É engraçado, todo mundo olha pra mim com uma cara de piedade...o lenço na cabeça diz tudo né! E o tanto que me tratam bem...fui no Banco, me deram senha especial...rsrs adorei.
Ontem, meu estômago conversou comigo!!! Foi dureza! Quando cheguei em casa! mas ta tranquilo!!
Amanhā vou viajar e volto na segunda, e ja na terça vou fazer exame para próxima quimio.
Vou tentar escrever durante a viagem.
terça-feira, 9 de agosto de 2011
09 de agosto de 2011
Como diz minha amiga Erika: Ta atrasada no blog em!
Pois é..problemas técnicos! Rsrs
Final de semana ruuuuuiimmmm...nāo fiz nada, o incomodo da barriga começou e incomodou de conforça, no sabado tentei ir almoçar fora, mas chegando no restaurante pedi pra ir embora..dificil viu! Mas vai passar, estou contando os dias.
Hoje assisti o MGTV de manhā falando sobre o câncer, é uma série de reportagens, vai passar todos os dias, bacana d+!
Hoje foi de uma mulher que estava na última quimio, ela estava radiante, os olhos brilhavam! Me vi assim daqui dois meses, deve ser indescritivel a felicidade deste dia!
Outro dia, li um texto falando sobre quimioterapia, de como é possivel odiar e amar ao mesmo tempo. Odiar pelo mal estar, enjoos, dores. E amar loucamente por nos salvar, curar. Vou colocar esse texto aqui quando estiver na ultima quimio. Ok?
Pois é..problemas técnicos! Rsrs
Final de semana ruuuuuiimmmm...nāo fiz nada, o incomodo da barriga começou e incomodou de conforça, no sabado tentei ir almoçar fora, mas chegando no restaurante pedi pra ir embora..dificil viu! Mas vai passar, estou contando os dias.
Hoje assisti o MGTV de manhā falando sobre o câncer, é uma série de reportagens, vai passar todos os dias, bacana d+!
Hoje foi de uma mulher que estava na última quimio, ela estava radiante, os olhos brilhavam! Me vi assim daqui dois meses, deve ser indescritivel a felicidade deste dia!
Outro dia, li um texto falando sobre quimioterapia, de como é possivel odiar e amar ao mesmo tempo. Odiar pelo mal estar, enjoos, dores. E amar loucamente por nos salvar, curar. Vou colocar esse texto aqui quando estiver na ultima quimio. Ok?
quinta-feira, 4 de agosto de 2011
4 de Agosto
Ontem tive um dia otimo, fui retirar meu carro novo...como é lindo, fiquei muito feliz!!! Tambem recebi uma ligaçāo tao legal, uma amiga que nāo conversava a anos. E ainda recebi uma visita no final do dia de uma grande amiga tb. Obrigada a todos pelo carinho.
Hoje a māo começou a doer, a veia onde foi aplicada a quimio queima, ai fica alguns dias doendo bastante, mas espero que passe rapido desta vez.
Estou feliz em pensar que estou na metade do tratamento, faltam mais 4, ai farei o pet- que é um exame onde verifica o corpo todo, tipo uma tomografia, dando tudo certo estarei livre. Entāo em novembro poderei comemorar muuuuitooo, se Deus quiser, e ele quer.
Hoje a māo começou a doer, a veia onde foi aplicada a quimio queima, ai fica alguns dias doendo bastante, mas espero que passe rapido desta vez.
Estou feliz em pensar que estou na metade do tratamento, faltam mais 4, ai farei o pet- que é um exame onde verifica o corpo todo, tipo uma tomografia, dando tudo certo estarei livre. Entāo em novembro poderei comemorar muuuuitooo, se Deus quiser, e ele quer.
terça-feira, 2 de agosto de 2011
02 agosto 2011
Nossaaa, que enjoo infernal, mas nāo sai e nem vai sair nada...rsrs. Acordei bem, sem tanto enjoo como ontem, graças a Deus!
Andei pensando numa coisa...como agente muda depois desta doença...nada na vida é mais importante do que acordar sem dor, sem mal estar e com saude para fazer uma caminhada, pensar em coisas boas, ter prazer em comer. Antes nem me dava conta desses detalhes, hoje eles sāo tāo importantes.
Andei pensando numa coisa...como agente muda depois desta doença...nada na vida é mais importante do que acordar sem dor, sem mal estar e com saude para fazer uma caminhada, pensar em coisas boas, ter prazer em comer. Antes nem me dava conta desses detalhes, hoje eles sāo tāo importantes.
01 de agosto
Estou na quimio neste momento....esta indo tudo bem, apesar da demora para começar. Ontem fui fazer exame de sangue no Hermes do lifecenter e nāo recomendo a ninguem, este laboratorio esta falindo...fui muito mal atendida, alem de ter doido muito, é que eles usaram uma agulha do tamanho enorme. Faço os exames no Sāo Marcos da floresta e é ótimo, me atendem bem de mais.
sexta-feira, 29 de julho de 2011
29 de julho
Estou tão bem esses dias, nem parece que estou em tratamento. Iria fazer a 4ª quimio ontem, mas meus leucócitos estavam muito baixos novamente, então ontem mesmo tomei uma granulokine e hoje irei tomar outra. No domingo farei outro exame e dando tudo certo na segunda estarei pronta para outra.
Nossa me da enjoo só de pensar na quimio, estou rezando para que não passe tanto mal. Não vejo a hora disso tudo acabar e ser somente uma história da minha vida.
Nossa me da enjoo só de pensar na quimio, estou rezando para que não passe tanto mal. Não vejo a hora disso tudo acabar e ser somente uma história da minha vida.
segunda-feira, 25 de julho de 2011
Estou na terceira quimio, nāo passei nada bem. Senti muito enjoo, ja no primeiro dia nāo fiquei nada bem. Desta vez a tia Deia foi comigo, nāo gostei muito, queria o Flavio pois ele me deixa tranquila.
Hoje esta fazendo 11 dias da quimio e ainda nāo estou me sentindo bem. Acontece que toda vez depois de uns 5 dias, parece que minha barriga para de funcionar, toda a digestāo, alem de nāo ir ao banheiro eu fico parecendo que comi um boi, so que o tempo todo, 24 horas por dia, e isso ja esta durando 11 dias. Estou tomando luftal e plasil, mas nāo adianta muito. Entåo fico sem sair de casa e sem fazer nada, pois o incomodo é muito grande.
Mas de qualquer forma preciso ser forte, e peço a Deus que passe o tempo bem rápido.
Hoje esta fazendo 11 dias da quimio e ainda nāo estou me sentindo bem. Acontece que toda vez depois de uns 5 dias, parece que minha barriga para de funcionar, toda a digestāo, alem de nāo ir ao banheiro eu fico parecendo que comi um boi, so que o tempo todo, 24 horas por dia, e isso ja esta durando 11 dias. Estou tomando luftal e plasil, mas nāo adianta muito. Entåo fico sem sair de casa e sem fazer nada, pois o incomodo é muito grande.
Mas de qualquer forma preciso ser forte, e peço a Deus que passe o tempo bem rápido.
Hodgkin
Linfoma de Hodgkin
O termo utilizado para descrever essa doença tem contexto histórico. O linfoma de Hodgkin foi assim chamado devido à descrição de vários casos em 1832 por Thomas Hodgkin, os quais foram reconhecidos como uma nova condição maligna que envolve os linfonodos. Foi aproximadamente 40 anos mais tarde que um novo conceito de linfoma (originalmente denominado linfossarcoma), diferente do linfoma de Hodgkin, foi proposto por Virchow, Conheim e Billroth, três proeminentes médicos do final do século XIX.
Os pacientes com linfoma de Hodgkin, apresentam células características denominadas: células de Reed-Sternberg.
O linfoma de Hodgkin geralmente se dissemina de uma cadeia para outra de maneira ordenada por meio dos vasos linfáticos, chagando aos gânglios linfáticos (conforme mostra a figura acima).
Sintomas
O sintoma inicial mais comum do linfoma de Hodgkin é um aumento indolor dos linfonodos no pescoço, porção superior do peito, interior do peito, axilas, abdome ou virilha. O envolvimento de linfonodos em outros locais ocorre com menor freqüência. Outros sintomas incluem febre, suor, principalmente à noite, perda de peso e coceira. É possível que os pacientes sintam dor nos linfonodos após a ingestão de álcool, um achado incomum, porém, característico do linfoma de Hodgkin. Pode também ocorrer um aumento do baço.
O médico, após um histórico e exame físico do paciente, se suspeitar da doença, poderá solicitar alguns exames para confirmar a suspeita desse diagnóstico. Essas técnicas podem revelar linfonodos aumentados no peito, no abdome ou em ambos. Massas tumoriais podem ocorrer fora dos linfonodos nos pulmões, ossos ou outros tecidos.
Diagnóstico
Os passos tomados para se determinar a presença e a extensão do linfoma de Hodgkin são importantes para o diagnóstico e para a avaliação da abordagem terapêutica. O diagnóstico definitivo do linfoma de Hodgkin requer biópsia de um linfonodo envolvido ou de outro local acometido pelo tumor. A avaliação da biópsia denomina-se: anátomo-patológico e após a avaliação do patologista, podemos ter a certeza do diagnóstico da doença.
Para definir a extensão da doença são necessários vários exames que os oncologistas denominam estadiamento. Estes exames definem a localização e a distribuição dos linfonodos aumentados, bem como um possível envolvimento de outros órgãos além dos linfonodos.
Na maioria dos casos, estes procedimentos incluem tomografia computadorizada ou ressonância magnética. As informações reunidas a partir desses estudos permitem que o “estádio” da doença do paciente seja determinado, conforme segue abaixo:
Estádio I – representa o envolvimento de um único grupo de linfonodos.
Estádio II – indica o envolvimento de dois ou três grupos vizinhos de linfonodos, do mesmo lado do diafragma (músculo que divide o tórax e o abdome).
Estádio III – representa o envolvimento de vários grupos de linfonodos acima e abaixo do diafragma (músculo que divide o tórax e o abdome).
Estádio IV – significa que há o envolvimento disseminado para outros órgãos, como pulmões, fígado e ossos.
Os quatro estádios do linfoma de Hodgkin podem ser ainda divididos em categorias “A” e “B”. A categoria “A” indica a ausência de febre, suor exagerado e perda de peso. Pacientes que apresentam esses sintomas pertencem à categoria “B”. Por exemplo, o estádio IIB indica que o paciente possui dois grupos vizinhos de linfonodos atingidos pela doença e apresenta febre, suor exagerado e perda de peso.
A extensão da doença e a presença dos sintomas determinam o tratamento a ser seguido, denominado pelos oncologistas de protocolo. O tratamento da doença envolve quimioterapia e radioterapia, que podem ser mais ou menos extensas de acordo com o estádio da doença.
Tratamento
Os passos tomados para se determinar a presença e a extensão do linfoma de Hodgkin são importantes para o diagnóstico e para a avaliação da abordagem terapêutica. O diagnóstico definitivo do linfoma de Hodgkin requer biópsia de um linfonodo envolvido ou de outro local acometido pelo tumor. A avaliação da biópsia denomina-se: anátomo-patológico e após a avaliação do patologista, podemos ter a certeza do diagnóstico da doença.
Para definir a extensão da doença são necessários vários exames que os oncologistas denominam estadiamento. Estes exames definem a localização e a distribuição dos linfonodos aumentados, bem como um possível envolvimento de outros órgãos além dos linfonodos.
O objetivo do tratamento é a cura do paciente. O protocolo utilizado de acordo com o estádio da doença é estudado para que o paciente alcance a cura. A quimioterapia é utilizada em conjunto com a radioterapia.
Radioterapia: a radiação é gerada por aparelhos especiais que produzem raios de alta energia capazes de matar as células tumorais. A proteção dos órgãos não envolvidos, como os pulmões e o fígado, minimiza os efeitos colaterais. Além disso, melhorias contínuas dos dispositivos que geram a radiação permitem focar mais precisamente as áreas a serem tratadas. Ela é geralmente feita em grandes áreas delimitadas, denominada campos. Os campos são definidos de forma que tanto os linfonodos doentes como os vizinhos sejam tratados. Esses campos são denominados “manto” para designar o pescoço e o peito; “abdominal” quando se referem à porção inferior do peito e superior do abdome; e “pélvico” quando se referem à porção inferior do abdome e a virilha.
Quimioterapia: é um conjunto de drogas que são escolhidas e utilizadas para que haja maior destruição das células doentes visando maior índice de cura ao paciente. Como dito anteriormente, o protocolo utilizado depende do estádio da doença.
Prognóstico
A eficácia da terapia depende da idade do paciente e da extensão (estádio) da doença. Uma grande proporção dos pacientes se cura após o tratamento inicial. Para aquela pequena porcentagem que apresenta recidiva da doença, um segundo tratamento com radioterapia ou quimioterapia geralmente é bem-sucedido. Esses pacientes podem se curar ou apresentar longos períodos sem a doença após o segundo tratamento.
Em pacientes com evidência de doença progressiva, o uso de infusões de células-tronco da medula óssea autóloga (transplante autólogo de medula óssea) permite a aplicação de quimioterapia mais intensiva com re-infusão da medula óssea, podendo curar a doença.
Mais de 75% dos pacientes com diagnóstico de linfoma de Hodgkin podem ser curados por meio das abordagens atuais de tratamento.
Uma das características importantes do linfoma de Hodgkin é o comprometimento do funcionamento do sistema imunológico. As células do sistema imunológico, principalmente os linfócitos T, não reagem normalmente. Isso pode fazer com que os pacientes se tornem suscetíveis a certos tipos de infecção. Os efeitos da radioterapia e da quimioterapia podem aumentar essa suscetibilidade, já que esses tratamentos colaboram para a supressão do sistema imunológico.
As melhorias no tratamento do linfoma de Hodgkin, a maior consciência em relação ao risco de doenças infecciosas e uma melhor terapia antimicrobiana disponível tornaram as complicações infecciosas menos problemáticas para os pacientes. A função imunológica dos pacientes costuma melhorar após a cura, fazendo com que o risco de complicações infecciosas graves ou pouco comuns diminua durante o período pós-tratamento.
O termo utilizado para descrever essa doença tem contexto histórico. O linfoma de Hodgkin foi assim chamado devido à descrição de vários casos em 1832 por Thomas Hodgkin, os quais foram reconhecidos como uma nova condição maligna que envolve os linfonodos. Foi aproximadamente 40 anos mais tarde que um novo conceito de linfoma (originalmente denominado linfossarcoma), diferente do linfoma de Hodgkin, foi proposto por Virchow, Conheim e Billroth, três proeminentes médicos do final do século XIX.
Os pacientes com linfoma de Hodgkin, apresentam células características denominadas: células de Reed-Sternberg.
O linfoma de Hodgkin geralmente se dissemina de uma cadeia para outra de maneira ordenada por meio dos vasos linfáticos, chagando aos gânglios linfáticos (conforme mostra a figura acima).
Sintomas
O sintoma inicial mais comum do linfoma de Hodgkin é um aumento indolor dos linfonodos no pescoço, porção superior do peito, interior do peito, axilas, abdome ou virilha. O envolvimento de linfonodos em outros locais ocorre com menor freqüência. Outros sintomas incluem febre, suor, principalmente à noite, perda de peso e coceira. É possível que os pacientes sintam dor nos linfonodos após a ingestão de álcool, um achado incomum, porém, característico do linfoma de Hodgkin. Pode também ocorrer um aumento do baço.
O médico, após um histórico e exame físico do paciente, se suspeitar da doença, poderá solicitar alguns exames para confirmar a suspeita desse diagnóstico. Essas técnicas podem revelar linfonodos aumentados no peito, no abdome ou em ambos. Massas tumoriais podem ocorrer fora dos linfonodos nos pulmões, ossos ou outros tecidos.
Diagnóstico
Os passos tomados para se determinar a presença e a extensão do linfoma de Hodgkin são importantes para o diagnóstico e para a avaliação da abordagem terapêutica. O diagnóstico definitivo do linfoma de Hodgkin requer biópsia de um linfonodo envolvido ou de outro local acometido pelo tumor. A avaliação da biópsia denomina-se: anátomo-patológico e após a avaliação do patologista, podemos ter a certeza do diagnóstico da doença.
Para definir a extensão da doença são necessários vários exames que os oncologistas denominam estadiamento. Estes exames definem a localização e a distribuição dos linfonodos aumentados, bem como um possível envolvimento de outros órgãos além dos linfonodos.
Na maioria dos casos, estes procedimentos incluem tomografia computadorizada ou ressonância magnética. As informações reunidas a partir desses estudos permitem que o “estádio” da doença do paciente seja determinado, conforme segue abaixo:
Estádio I – representa o envolvimento de um único grupo de linfonodos.
Estádio II – indica o envolvimento de dois ou três grupos vizinhos de linfonodos, do mesmo lado do diafragma (músculo que divide o tórax e o abdome).
Estádio III – representa o envolvimento de vários grupos de linfonodos acima e abaixo do diafragma (músculo que divide o tórax e o abdome).
Estádio IV – significa que há o envolvimento disseminado para outros órgãos, como pulmões, fígado e ossos.
Os quatro estádios do linfoma de Hodgkin podem ser ainda divididos em categorias “A” e “B”. A categoria “A” indica a ausência de febre, suor exagerado e perda de peso. Pacientes que apresentam esses sintomas pertencem à categoria “B”. Por exemplo, o estádio IIB indica que o paciente possui dois grupos vizinhos de linfonodos atingidos pela doença e apresenta febre, suor exagerado e perda de peso.
A extensão da doença e a presença dos sintomas determinam o tratamento a ser seguido, denominado pelos oncologistas de protocolo. O tratamento da doença envolve quimioterapia e radioterapia, que podem ser mais ou menos extensas de acordo com o estádio da doença.
Tratamento
Os passos tomados para se determinar a presença e a extensão do linfoma de Hodgkin são importantes para o diagnóstico e para a avaliação da abordagem terapêutica. O diagnóstico definitivo do linfoma de Hodgkin requer biópsia de um linfonodo envolvido ou de outro local acometido pelo tumor. A avaliação da biópsia denomina-se: anátomo-patológico e após a avaliação do patologista, podemos ter a certeza do diagnóstico da doença.
Para definir a extensão da doença são necessários vários exames que os oncologistas denominam estadiamento. Estes exames definem a localização e a distribuição dos linfonodos aumentados, bem como um possível envolvimento de outros órgãos além dos linfonodos.
O objetivo do tratamento é a cura do paciente. O protocolo utilizado de acordo com o estádio da doença é estudado para que o paciente alcance a cura. A quimioterapia é utilizada em conjunto com a radioterapia.
Radioterapia: a radiação é gerada por aparelhos especiais que produzem raios de alta energia capazes de matar as células tumorais. A proteção dos órgãos não envolvidos, como os pulmões e o fígado, minimiza os efeitos colaterais. Além disso, melhorias contínuas dos dispositivos que geram a radiação permitem focar mais precisamente as áreas a serem tratadas. Ela é geralmente feita em grandes áreas delimitadas, denominada campos. Os campos são definidos de forma que tanto os linfonodos doentes como os vizinhos sejam tratados. Esses campos são denominados “manto” para designar o pescoço e o peito; “abdominal” quando se referem à porção inferior do peito e superior do abdome; e “pélvico” quando se referem à porção inferior do abdome e a virilha.
Quimioterapia: é um conjunto de drogas que são escolhidas e utilizadas para que haja maior destruição das células doentes visando maior índice de cura ao paciente. Como dito anteriormente, o protocolo utilizado depende do estádio da doença.
Prognóstico
A eficácia da terapia depende da idade do paciente e da extensão (estádio) da doença. Uma grande proporção dos pacientes se cura após o tratamento inicial. Para aquela pequena porcentagem que apresenta recidiva da doença, um segundo tratamento com radioterapia ou quimioterapia geralmente é bem-sucedido. Esses pacientes podem se curar ou apresentar longos períodos sem a doença após o segundo tratamento.
Em pacientes com evidência de doença progressiva, o uso de infusões de células-tronco da medula óssea autóloga (transplante autólogo de medula óssea) permite a aplicação de quimioterapia mais intensiva com re-infusão da medula óssea, podendo curar a doença.
Mais de 75% dos pacientes com diagnóstico de linfoma de Hodgkin podem ser curados por meio das abordagens atuais de tratamento.
Uma das características importantes do linfoma de Hodgkin é o comprometimento do funcionamento do sistema imunológico. As células do sistema imunológico, principalmente os linfócitos T, não reagem normalmente. Isso pode fazer com que os pacientes se tornem suscetíveis a certos tipos de infecção. Os efeitos da radioterapia e da quimioterapia podem aumentar essa suscetibilidade, já que esses tratamentos colaboram para a supressão do sistema imunológico.
As melhorias no tratamento do linfoma de Hodgkin, a maior consciência em relação ao risco de doenças infecciosas e uma melhor terapia antimicrobiana disponível tornaram as complicações infecciosas menos problemáticas para os pacientes. A função imunológica dos pacientes costuma melhorar após a cura, fazendo com que o risco de complicações infecciosas graves ou pouco comuns diminua durante o período pós-tratamento.
domingo, 24 de julho de 2011
Quimioterapia
Minha primeira quimioterapia foi dia 6 de junho, o Flavio foi comigo, e eu fui toda linda, fiz uma trança no cabelo, depois vou colocar a foto aqui. Foi tudo tao tranquilo, fiquei la na clinica de 1:00 as 5:15, e depois ainda fui buscar o B na escola, estava ótima, só senti um pouco de tonteira no inicio, mas nada demais. Fiquei na internet o tempo todo, o Flavio ficou trabalhando tambem no not.
Bom para quem nāo sabe com funciona uma sessāo de quimio, vou tentar explicar aqui. Acontece numa clinica muito bem estruturada, existe uma sala grande cheia de poltrnas confortaveis, tem uma televisāo grande, cafe, chá e biscoitinhos tambem. Os enfermeiros sāo iluminados, o que me atendeu foi o Arlan, ele foi enviado por Deus. Ai agente fica sentado tomando um soro na veia, onde tambem vem com todos os remedios. A minha medicaçåo é o ABVD, depois vou falar um pouco sobre o meu tipo de linfoma tambem.
Acontece que no outro dia começou meu desespero, eu gripei feio, nāo sai da cama, tudo doia muito, liguei para meu medico que solicitou que eu fosse no hospital, procurei o mais proximo de casa, que é o da Unimed, nunca mais na vida volto la, fui muito mal atendida. La fiz exames fiz micro e fui embora. Achei que fosse morrer durante uns 8 dias, mas passou e eu comecei a comer de novo, estava doida para recuperar os quilinhos.
Deveria fazer a proxima quimio no dia 20, mas meus leucocitos estavam muito baixos, foi quando conheci a famosa granulokine, uma injeçāo que estimula a medula ossea a fabricar leucocitos. Ela da uma dorsinha nos ossos, mas nada que incomode. Por esse motivo fui fazer a quimio somente no dia 27. E exatamente neste dia eu raspei minha cabeça, pois estava caindo demais, chorei muito tambem, e adivinha quem rapou para mim? Meu grande amor Flavio.
Bom para quem nāo sabe com funciona uma sessāo de quimio, vou tentar explicar aqui. Acontece numa clinica muito bem estruturada, existe uma sala grande cheia de poltrnas confortaveis, tem uma televisāo grande, cafe, chá e biscoitinhos tambem. Os enfermeiros sāo iluminados, o que me atendeu foi o Arlan, ele foi enviado por Deus. Ai agente fica sentado tomando um soro na veia, onde tambem vem com todos os remedios. A minha medicaçåo é o ABVD, depois vou falar um pouco sobre o meu tipo de linfoma tambem.
Acontece que no outro dia começou meu desespero, eu gripei feio, nāo sai da cama, tudo doia muito, liguei para meu medico que solicitou que eu fosse no hospital, procurei o mais proximo de casa, que é o da Unimed, nunca mais na vida volto la, fui muito mal atendida. La fiz exames fiz micro e fui embora. Achei que fosse morrer durante uns 8 dias, mas passou e eu comecei a comer de novo, estava doida para recuperar os quilinhos.
Deveria fazer a proxima quimio no dia 20, mas meus leucocitos estavam muito baixos, foi quando conheci a famosa granulokine, uma injeçāo que estimula a medula ossea a fabricar leucocitos. Ela da uma dorsinha nos ossos, mas nada que incomode. Por esse motivo fui fazer a quimio somente no dia 27. E exatamente neste dia eu raspei minha cabeça, pois estava caindo demais, chorei muito tambem, e adivinha quem rapou para mim? Meu grande amor Flavio.
Abril 2011
Em novembro de 2010 comecei a ter muitas crises de asma, fui ao medico que me receitou remedios para isso, mas as crises nunca melhoravam, e sim pioravam, ate que no dia 16 de abril percebi um caroço no meu pescoço e na hora ja imaginei o que podia ser, pois minha māe teve cancer e começou assim. Procurei um cirurgiāo de cabeça e pescoço que solicitou uma biopsia, tambem procurei meu pneumologista que ja disse de cara que podia ser linfoma, pois havia nodulos tambem no pulmāo. Apos confirmada o linfoma, procurei um bom oncologista, que me informou que eu seria curada e que eu tiraria de letra o tratamento.
A minha primeira reaçāo foi chorar muito, achei que iria enlouquecer, perguntava porque eu? O que eu fiz para merecer isso? Mas o Flavio foi tao incrivel que as vezes nem acredito que sou merecedora de um homem tao maravilhoso. As pessoas comecaram a me ligar, dando força, a familia toda preocupada. O que é mais engraçado as pessoas que vc menos espera é a que mais se importa com vc!
A minha primeira reaçāo foi chorar muito, achei que iria enlouquecer, perguntava porque eu? O que eu fiz para merecer isso? Mas o Flavio foi tao incrivel que as vezes nem acredito que sou merecedora de um homem tao maravilhoso. As pessoas comecaram a me ligar, dando força, a familia toda preocupada. O que é mais engraçado as pessoas que vc menos espera é a que mais se importa com vc!
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