D novo

Demorei em voltar a escrever, estava na dúvida sobre isso! Mas depois de ler vários outros blogs e ver o quanto estão me ajudando, resolvi voltar!!!
Bom, depois que terminei a quimio em janeiro, fui fazer o PET no final de fevereiro, levei o resultado para o meu medico (que nao me via a meses). No pet deu uma baixissima capitação no pulmão, no laudo dizia que não era o linfoma e sim alguma inflamação, meu medico pediu que eu procurasse o medico que fez a broncoscopia em mim quando estava internada e ver com ele a possibilidade de fazer uma biopsia disso. Eu estava super bem, tranquila, vivendo a vida plenamente....e fui enrolando para procurar esse médico, até que no meu aniversário 02/04, senti um carocinho no pescoço (d novo) aff. Quase morri.....ai procurei esse médico Dr. Frederico (muito bom), e falei que nem precisava da biopsia do pulmão, pois ja estava tb no pescoço....então ele mesmo fez a biopsia do pescoço, anestesia local, sem sedação, perfeito. Resultado na mão...levei no meu médico e BOMBA....transplante autologo!!!! Morri umas dez vezes mais.... Posso até tentar escrever o sentimento que senti, mas acho muito dificil conseguir, desde o dia do meu niver, as sensações que tive foram as piores que se pode imaginar, não pensei nem de longe que um dia na vida sentiria tais sensações. Sei que devem ter piores, mas a que eu estava tendo naquele momento foi terrivel mesmo, chorar é pouco, é nada. Eu praticamente tinha certeza que iria morrer, uma sensação de pânico, o tempo todo, de acordar de madrugada e ter esse pânico, o coração acelerar, adrenalina......... Mas o bom da história é que passou....afff......passou, nem acredito!! Fui trabalhando minha cabeça, lendo blogs, conversando com Deus, consegui me aproximar de Deus. E como me aproximei....Deus fala comigo, me mostrou tanta coisa! Deus esta comigo todo o tempo...quando penso em algo ruim, converso com ele e tudo passa.
Bom, então conversei com o meu médico, mas ja tinha decidido não tratar mais com ele, iria tratar em SP, onde não sabia ainda. Falai para ele e tchau....marquei com um médico do Sirio que ele conhecia. Ai Deus entra bunitoo na minha vida..no dia anterior da consulta, fui pegar meu filho na escola e conversando com uma mãe, a outra escuta e pergunta o que eu tinha e tal, ela sai correndo atras de mim e fala que é prima do DR. Tal(não colocarei nomes), fiquei doida na hora, ligou pra ele, marcou com ele, e ainda falou para cancelar com o tal, pq não era a area dele(coisas do meu médico né! Alias ex médico) Ia pagar a consulta a toa, que não é nada barato. Então fui para a consulta com o prima dessa amiga, e nem acreditei....É Deus gente!!! Médico fantástico, equipe fantástica, hospital incrível. Me sinto totalmente segura. Muito bom! Ai, fiquei internada ja tomei a primeira dose de ICE estou passando super bem, na semana que vem interno de novo para a segunda dose e vou contando tudo aqui de como será.
Sobre a ICE: vou escrever como foi, pois procurei tanto nos blogs para ter uma ideia....
4 dias internada, primeiro dia só soro e exames de sangue( tudo retirado pelo cateter port), não fui furada. Segundo dia começa as quimios, uma tem que ficar 24 horas direto, mas foi super tranquilo, não senti nada, absolutamente nada, enquanto internada. Qunado cheguei em casa, comecei a sentir, aquele cansaço, dores musculares e muito pouco enjoo. Senti tudo isso por três dias, cada dia menos. Depois passou, foi super tranquilo. Então é isso, ficou enorme este post...

Ano novo

Natal... Tranquilo, dormindo!! No dia 24 tive consulta de manha para saber qual seria o próximo passo, detalhe, meu médico de férias, entāo foi com a Dra Patrícia, que é muito boa. Ela conversou com o meu médico e foi decidido que tomaria o último ciclo da quimio, depois fazer um Pet, e ai fim.  Sai da consulta meio depressiva, nāo sei se porque foi tudo interrompido, achei que no natal ja ia estar livre de quimio, mas o tempo é de Deus né! Tb nāo sei se cheguei a falar aqui de uma menina que fiquei conhencendo na clinica que tinha o mesmo cancer que o meu, pois é, ela foi fazer o transplante e nāo resistiu, eu estou acabada com isso. Muito triste mesmo. Vanessa o nome dela, que ela esteja bem confortada ao lado de Deus. Infelismente nem todo mundo consegue, sei que todo mundo vai morrer um dia, mas pra que sofrer tanto assim? Pra que meu Deus.

Bom vamos as noticias boas entāo, hoje fui tomar a última injeçāo da quimio, vou tomar os comprimidos até dia 10, e ai fim. No mês que vem vou fazer o Pet para concluir tudo, pode ser que o Dr me passe para fazer radio, mas vai depender do Pet. Hoje na clinica foi uma festa, é triste ver que cada dia chega gente nova la, mas quando sai tb é uma alegria só, agradeço demais todas as meninas e meninos, sempre me trataram super bem, viraram amigos de verdade.

É isso entāo, fim de novo, acabou de novo, livre de novo e para sempre!!?,

Pneumonia

É foi tenso, mas passou...... Na tomografia foi diagnosticado uma pneumonia, ai fui encaminhada para o Felício Rocho para tomar antibiótico, mas estava super bem fisicamente, emocionalmente estava acabada, ficar internada pra mim é terrível  detesto.... Mas ocorreu tudo tranquilamente, fiz um exame que chama broncoscopia, que é terrível  é inserido pelo nariz uma sonda até o pulmão com anestesia local. Mas passou....tive alta hoje, mas tenho que tomar o antibiótico por mais 14 dias, o resultado do exame sai essa semana, e dependendo da bactéria ai pode ser que mude a quantidade do remédio. Agora é esperar......só ano que vem!!!!!!!! Feliz Natal para todos e Ano Novo também!!!!!

Triste

Olá!!! Vou dar continuidade ao post anterior. Bom logo após as 6 doses de ABVD, deveriam ser 15 dias de descanço para iniciar o MOPP, mas comecei a ter febre e ai liguei para o meu médico e ele pediu para eu ir no hospital na emergência (pra variar, é a unica coisa que ele fala, nem sei pra que ligo), sendo assim fui, pois sabia que meus leucócitos estariam baixinhos, e que neste caso é perigoso, fiquei internada 4 dias, tomando antibiotico, foi terrível, queria fugir de la.... Mas passou, e logo na outra semana comecei a tomar a nova medicaçāo, nos primeiros dias foi tranquilo, mas no final....affff terrivel, senti coisas que nunca imaginei por 5 dias. Depois fiquei otima, ai fui para a segunda de três, no inicio tudo otimo, fui até para a praia, com todo cuidado é claro, pois quem faz tratamento nāo pode pegar sol de jeito nenhum, se nāo fica com a pele toda manchada. Mas no final do tratamento minha barriga tava que eu nāo aguentava mais de tanto inchada... Os dias foram passando e nada de sumir os sintomas, dores nas pernas, fraqueza, falta de ar. Após 7 dias percebi que comecei a ficar febril, sentindo calafrios, e logo neste dia estava marcado para eu ir no show da Madonna em SP com uma grande amiga que mora lá, ai corri no medico de plantāo la da clinica, fiz exame que estava otimo, elame liberou para o show e falou que devia ser da medicaçāo........fui a base de tylenol, voltei e estou assim até hoje, a febre chega ate 38.5 se nāo tomo remédio.   No final de semana foi realizado um churrasco com minhas amigas, foi muito bom, nem penso em nada, mas hoje ja estou aqui em pânico. Fiz uma tomografia hoje cedo que ja estava marcada a muito tempo, para ver como anda tudo, e amanhā tenho medico, e deveria iniciar o ultimo ciclo, mas nāo sei como vai ser. Estou realmente triste, essa febre esta acabando comigo, passa de tudo na minha cabeça. Peço para que quem esta lendo transmita bastante energia boa para mim, e rezem tb. Tento ter pensamentos positivos, mas tem hora que nāo dá, deveria ter menos conhecimentos cientificos....

Protocolos

Já se passou um tempão né! Nem acredito que ta acabando, achei que não fosse dar conta........Hoje estou no final do tratamento, vou contar tudo que aconteceu até agora aos poucos....                                             Fiz mais 4 sessões de ABVD, totalizando 6, incluindo as do ano passado foram 12. O meu médico explicou que o ABVD tem um limite de dosagens, pois pode dar algum problema no coração irreversível, tanto que fiz mais 3 exames ecocardiograma para saber como estava o meu coração, e todos deram OK, então fomos discutir qual seria a próxima medicação, pois teria que tomar mais quimios até Dezembro, pois o protocolo deve seguir por 6 meses em média. Foi decidido pelo MOPP, 3 ciclos, que é Vincristina, Procarbazina, leukeran e Predinisona. A Vincristina é injeção e deve ser tomada na clinica, pelo cateter central, pois se extravasar da veia a coisa pode ficar feia, mas é tranquilo, deve ser tomada uma, no primeiro dia do ciclo, e a outra no 7 dia do ciclo. Os outros são comprimidos e devem ser tomados todos os dias, por 14 dias direto, depois descansa mais 14. A unimed não paga os medicamentos, estou tendo que pagar todos, a Procarbazina não é vendida no Brasil, somente na Europa, portanto tenho que importa-la, num valor bem alto por sinal, mas graças a Deus, e ajuda dos amigos e familiares, estou conseguindo comprar todos.               Mas voltando ao ciclo do ABVD, as quatro sessões que fiz foram bem tranquilas, tirando os enjoos na clínica, mais 2 dias sentindo coisas estranhas... Depois que passa, a gente vê tudo bem melhor né! incrível, quando ta vivendo aquele momento ruim, parece que não vai acabar... Meu cabelo foi caindo bastante, mas não raspei, dava para usar boné e ficava bom, não fiquei com cara de câncer, isso é bom, a vida foi seguindo normalmente. Ai quando não teve mais jeito, tava careca mesmo, comecei a usar lenço....  o incomodo maior é a cara de dó das pessoas, quando vc vê na cara delas o pensamento: "Tadinha, tão nova e sofrendo para morrer."          Câncer não mata todo mundo não viu!!! Me dá um nervoso quando tem gente que fala insinuando que vc vai morrer, e o pior que falam mesmo. A melhor frase que ouvi foi: "Te admiro tanto, porque vc passando por isso e planejando seu futuro, querendo viajar no ano que vem, fazendo planos profissionais etc" quase tive um chilique quando ouvi isso....a pessoa quer que eu pule da ponte? não da nem pra discutir afffff. Mas também percebi uma coisa, esse tipo de pessoa que morre quando tem uma doença mais grave, não precisa nem ser câncer, pode ser qualquer outra, a pessoa não acredita nela, em Deus, se acha inferior, sofredora etc, tenho pena... Por hoje é só.

Novamente

Fui fazer a primeira químio no dia 25 de junho, bem depois do niver do meu filhote, foi tudo muito tranquilo, passei mal somente nos primeiros dois dias, depois estava ótima. Pensei que era a pessoa mais sortuda do mundo, imagina fazer as quimios e ser só isso, tava feita!! Os dias passaram tranquilos, estava ótima, comendo super bem, sem sinal de cabelo cair, nem sinal da doença!! Há não falei aqui, mudei minha alimentação radicalmente, depois que li o livro Anticancer, não bebo mais refrigerante, pão somente integral, muito chá verde, peixe. Portanto segui os dias pós químio assim, comendo super bem. Iria fazer a segunda químio no dia 9 de julho, mas meu exame estava baixo, como sempre, mas o meu medico mesmo estava de férias, aí fui atendida por outra da clinica que não quis me receitar a granulokine, pediu para esperar mais 3 dias e fazer o exame de novo...obvio que não adiantou nada, exame ruim de novo, aí ela me receitou 3 dias de corticoide. Bem tomei o remédio e na segunda feira dia 16 fiz a segunda químio. Com isso atrasou 7 dias. Perguntei para a médica a respeito desses atrasos o que pode acontecer, ela informou que não é bom, pois é como se fosse antibiótico, tem que tomar certinho se não fica resistente. Como assim??? Ano passado não tomei nenhuma químio na data correta, todas atrasaram de 7 a 10 dias. Meu ciclo que seria de 14 em 14 dias, era na verdade de 21 em 21 em media, e o meu medico não fez nada e não falou nada a respeito. Fico desorientada com isso...tanto que a medica já deixou pre escrito pra mim a granulokine antes da data de fazer a próxima químio, portanto pela primeira vez vou fazer na data correta. Ponho na mão de Deus. Minha vontade era tratar em São Paulo, mas não tenho condições, meu plano não atende lá. Fazer o que né, é confiar em Deus mesmo, só ele pode me ajudar e curar. Bom...continuando sobre a químio... A segunda passei bastante mal, enjôo bem pior que todas que já fiz, 2 dias vomitando, depois dores no corpo. Hoje faz 7 dias, estou bem, ainda com dor na barriga, mas agente vai se mantendo!! É isso então, tentando me manter firme e forte, tentando levar a vida normalmente, difícil, mas agente tenta. Beijos

Todo o processo

Hoje vou falar sobre todo o processo do tratamento. Bom, já informei tudo sobre o hodgkin, que é um linfoma no sistema linfático, nas células de defesa do organismo. É um câncer com 95% de cura em média, é mais freqüente no sexo masculino e é um pouco raro também, a alguns anos atras ele era conhecido como DOENÇA de Hodgkin e não como linfoma. O tratamento depende muito do estadiamento da doença, e são vários os tipos, mas basicamente o tratamento é realizado com a quimioterapia ABVD e em alguns casos com radioterapia depois. Quando há reicidiva após todo o tratamento, normalmente é necessário fazer o transplante de medula Autologo, ou seja, de você mesmo. No primeiro tratamento, normalmente (depende do estadiamento), toma de 8 a 12 quimioterapias e após, radioterapia. No meu caso tomei apenas 6, pois acreditava estar curada, e não agüentava mais fazer as quimios, pois não é fácil, já não queria mais. O meu medico disse que realmente não tinha mais sinal da doença, mas deixou claro que o protocolo era mais quimios, mas como achava que estava curada resolvi não fazer mais. Pois foi burrice minha, agora vou ter que fazer tudo de novo e mais um pouco, e ainda com a possibilidade de radioterapia no final. É triste saber que vou passar por tudo de novo, mas espero que seja melhor desta vez, que não passe tanto mal. O resultado da biopsia do linfonodo ficou pronto e realmente o resultado é Linfoma de Hodgkin (esclerose nodular). O protocolo será o mesmo, o ABVD. Quantas sessões ainda não sei, e também não vou ficar querendo saber, vou deixar pro médico decidir tudo desta vez. Minha primeira sessão será na segunda feira as 13:00. Rezem por mim!!! Para as pessoas que estão descobrindo o câncer agora, o que eu posso dizer é que tenham a cabeça boa, sem pensar em coisas ruins, e continuem a vida normalmente, como se estivessem com apenas uma gripe. Sei que não é fácil, que o desespero bate mesmo, mas é passageiro como a própria doença. Vai passar e mais rápido do que possa imaginar. Espero passar por tudo bem rápido de novo, e que seja tranquilo. Beijos a todos!!!